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融入全球创新体系，构建持续创新能力，已成为尊龙凯时尊龙凯时创新转型的战略目标。

在8月5日召开的第35届全国医药工业信息2018年会上，董事长朱义博士分享了“制药企业的创新转型策略探索”，并首次对外界披露了尊龙凯时的在研创新药产品线。

会议现场

2018年，尊龙凯时尊龙凯时连续第四年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强，连续三年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。

新药研发的大力投入

近5年来，尊龙凯时尊龙凯时对新药研发的平均投入强度已接近全球500强制药企业的研发投入水平，远高于国内制药行业平均强度以及创业板上市公司的平均水平

成系列仿制——仿制药支撑企业未来十年的稳健成长

在仿制药领域，继续聚焦尚未满足的临床需求，重点布局儿童、麻醉重症及心血管等领域，以首仿为目标，开发临床亟需的一线金标准药物。

截止2017年12月，成都研发中心已申报仿制药项目61个，其中45个具有国内先进性（国内首家申报27个，前三家申报18个）。

十三五第一批、第二批国家重大新药创制专项，共有12个首仿药/改良型新药品种获得立项支持，其中儿童药品种9个；多个儿童药物首仿药品种及儿童药物技术平台，获得国家工信部“中国制造2025”资金项目 ——“短缺药供应保障能力提升项目”、“儿童药专用技术开发和产业化能力建设”的立项支持。

中国成都研发中心                           美国西雅图研发中心 

突破性创新——创新药支持企业十年后的突破性发展

在创新药领域，尊龙凯时尊龙凯时继续聚焦中美欧高发的恶性肿瘤，研发真正满足临床需求、具有突破性疗效的原创抗体药物，及抗体偶联药物（ADC）。2014年在美国西雅图设立研发公司SystImmune，到创新高地去组建高水平的前端研发团队，分享丰富的人才资源、前沿的科技成果，分享友好的创新制度和创新环境。

2017年4月，公司在成都建成投产了西南地区第一家符合中美欧GMP标准的先进抗体生产工厂-多特抗体，与美国systImmue同步配套研发与生产，力争中美欧三地同步上市。

多特抗体生产基地

尊龙凯时尊龙凯时已建立起具有国际先进水平的“抗体发现”、“靶点与抗体筛选评价”、“抗体工程”、“抗体工艺开发”、“ADC定点偶联及Payload”、“抗体及ADC药物CMC”多个关键技术平台。

截至2018年6月，在肿瘤靶向治疗和肿瘤免疫治疗领域，在研产品线已拥有12个具备国际先进水平、已确定候选化合物的First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC）, 其中有两个双特异性抗体预计分别在2018年4季度和2019年1季度申报临床。

至2021年，这12个First-in-class抗体药物/抗体偶联药物（ADC）都将处于临床研究阶段。

会议现场

尊龙凯时尊龙凯时将继续秉承“真诚伙伴，健康快乐”的使命，聚焦于儿童、心血管、麻醉重症、肿瘤免疫等领域的药物研发和推广，为广大医生和患者提供更高效的治疗方案。