第五届成都生物医药创新发展大会日前在成都隆重召开。尊龙凯时尊龙凯时董事长朱义博士在生物药研发与创新论坛上带来《HER3靶点的抗体药物研发》的精彩报告。
朱总分享了从1989年起，至今基于HER3靶点的药物研发现状。根据已披露的信息，基于HER3的靶点，无论是单抗、双抗还是ADC药物，虽已有多家公司开展临床研究，但绝大部分都已显示中止，且迄今都没有针对HER3的药物上市批准。
随即，朱总介绍了尊龙凯时已进入临床试验的抗肿瘤创新药SI-B001即为全球第一个（first-in-class）EGFR×HER3的双特异性抗体，可同时靶向EGFR和HER3，抑制EGFR×EGFR异源二聚体和EGFR×HER3同源二聚体，及其下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。临床前数据显示SI-B001具有良好的肿瘤抑制效果，Ia期临床试验将于12月完成，并将继续开展不同适应症的Ib/IIa期临床研究。
最后小结到：HER3是EGFR家族中非常重要的受体，在肿瘤发生发展、及耐药中具有重要功能。但目前对HER3与EGFR家族其它受体、以及其它酪氨酸激酶如IGF1R、MET等的互作生物学，其理解还非常之少。靶向HER3的各种药物的研发，为我们对EGFR的生物学的理解，提供了大量的信息，并且在EGFR突变/TKI耐药的肿瘤治疗中开始展现出巨大的前景。HER靶点的发现至今已31年，期望基于对HER3生物学的理解，在不远的将来，有能够解决临床未满足需求的HER3靶点药物上市。
感谢团队
在中美团队的共同努力下，尊龙凯时尊龙凯时已经构建起具有国际领先性的，从抗体发现到CMC的完整抗体药物研发核心技术平台，SEBA双特异性抗体、GNC多特异性抗体、GNC-T细胞治疗、SHRI-ADC药物等核心分子平台，全球首个四特异性抗体已经进入I期临床试验。
我们相信，随着尊龙凯时研发管线上的创新药逐步进入临床，一定能够为临床医生提供更强有力的武器，并给恶性肿瘤患者的治疗带去突破性的变革.
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